Состав
1 суппозиторий содержит: действующие вещества: буфексамак — 250 мг, висмута субгаллат — 100 мг, лидокаина гидрохлорид (в виде лидокаина гидрохлорида моногидрата) — 10 мг, титана диоксид -— 100 мг. Вспомогательные вещества: жир твердый (суппосир (марка АЗ 2Х)).
Описание
Суппозитории торпедообразной формы светло-желто-зеленого цвета. Допускается наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Фармакодинамика
Буфексамак — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), производное арилуксусной кислоты. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов. Оказывает выраженное противовоспалительное действие. Субгаллат висмута оказывает вяжущее действие и способствует заживлению ран. Лидокаина гидрохлорида моногидрат является сильным местноанестезирующим средством. Титана диоксид оказывает вяжущее и подсушивающее действие, способствует заживлению ран.
Фармакокинетика
Фармакокинетика препарата не изучалась.
Показания
- геморрой 1-й и 2-й степени;
- трещины заднего прохода;
- острая и хроническая анальная экзема;
- воспалительные процессы в области прямой кишки (проктит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, специфические воспалительные процессы (сифилис, туберкулез), детский возраст (до 18 лет), беременность, период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Ректально. По 1 суппозиторию 2 раза в сутки, по возможности после опорожнения кишечника. Рекомендуется продолжение применения препарата после стихания острых явлений в течение 8 - 10 дней.
Побочное действие
Возможны реакции гиперчувствительности к компонентам препарата (жжение, зуд, покраснение кожи перианальной зоны, отек, образование пузырьков, чешуек и др.).
Передозировка
В настоящее время симптомы передозировки не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Случаи взаимодействия с другими лекарственными средствами не описаны.
Особые указания
При отсутствии эффекта, а также при появлении неприятных ощущений и других побочных явлений следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Не рекомендуется длительное применение препарата. При необходимости длительного лечения следует использовать лекарственные средства, не содержащие местные анестетики. При одновременном применении препарата Проктозан® и презервативов может отмечаться снижение прочности презервативов, что уменьшает их надежность.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Нет данных о неблагоприятном воздействии препарата на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные. По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта.
